Facebook hozzászólás
365

Óvakodj, ha a tesódnak már volt trombózisa

Számtalan embert érint manapság a mélyvénás trombózis. Az ok a nem megfelelő életmódon kívül a genetikában keresendő. A családi halmozódás sok beteg esetében megfigyelhető, így tanulmányok alapján fokozott óvatosságra intik azokat, akiknek testvére már átesett a betegségen. Prof. Blaskó György, a Trombózisközpont véralvadási specialistája a genetikai szűrés fontosságára hívja fel a figyelmet.

Farmeros női lábak keresztbe téve, Kép: flickr
Kép: flickr

Életveszélyes vérrögök

A véralvadás igen bonyolult jelenség. Fontos, hogy ne csússzon át a mérleg nyelve sem a fokozott vérzés, sem pedig a túlzott alvadás irányába.  Ez utóbbi esetben ugyanis könnyen vérrögök keletkezhetnek, melyek, ha a mélyen fekvő vénákban alakulnak ki, akkor mélyvénás trombózist okoznak. Amennyiben a vérrögök, vagy azok egyes részei leszakadnak, akkor a véráramba kerülve tüdőembólia is kialakulhat, ami a súlyosságtól függően akár hirtelen halállal is végződhet.

A mélyvénás trombózis főbb rizikófaktorai a vénás keringési rendellenességek, bizonyos daganatok, hormonális fogamzásgátlók, műtétek (pl. csípőműtét), várandósság, gyermekágyi időszak, valamint a genetika. Már régóta ismert tény, miszerint a vérrögök kialakulása sokszor genetikai mutációhoz köthető.

Genetikai mutáció
A leggyakoribb az V-ös faktor Leiden mutációja, az MTHFR mutáció, valamint az alacsony Proten S szint.

Ezek megléte jelentősen megnöveli a trombózis rizikóját, de ezeken kívül még számos örökletes trombózisforrás létezik. 

A genetika átka

Tanulmányok szerint amennyiben az egyik testvérnél előfordult mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia, úgy dupla annyi az esély arra, hogy a többi testvérnél is előjön a probléma. Sőt, ha két testvért is kezeltek vérrögökkel, akkor a veszély már 50-60-szoros! Megfigyelték továbbá, hogy bár az állapot nagyjából fele-fele arányban fordul elő a nőknél és a férfiaknál, ám a szebbik nem tagjai inkább fiatalabb éveikben, tehát 40 év alatt, míg a férfiak 50 év felett veszélyeztetebbek.

Fontos tudni, hogy a rizikó nem csupán a testvérek esetében emelkedik, hanem akkor is, ha szülőknél, illetve nagyszülőknél alakult ki trombózis! A családilag halmozott, örökletes trombózisok öröklődése pontosan olyan mechanizmusok szerint folyik, ahogyan azt 150 éve Gregor Mendel bencés szerzetes a cukorborsóval végzett kitűnő és maradandó kísérleteiben leírta- teszi hozzá prof. Blaskó György, a Trombózisközpont véralvadási specialistája.

Genetikai vizsgálattal és helyes életmóddal megelőzhető

Ma már szerencsére korszerű vizsgálatokkal meg lehet állapítani, hogy kinek van genetikai hajlama a trombózisra. Ez egy vérvizsgálattal kiszűrhető, így ha az orvos úgy látja, fokozott rizikóval bír, akkor megelőző gyógyszeres kezelést írhat elő. Ez természetesen függ a trombofília súlyosságától, egyéb hajlamosító tényezőktől, például várandósság, gipszelt láb, daganat esetén, esetleg korábbi trombózistól. Amennyiben valakinek valóban fokozott hajlama van, ám a veszély szinte minimális, úgy megfelelő életmódot javasol a szakember: igyon sok folyadékot, csökkentse a súlyát, mozogjon rendszeresen, és viseljen kompressziós harisnyát!

Forrás: Trombózisközpont

Mi már azt is megírtuk, hogy a minőségi élet a génjeinkben rejlik! Érdekel?



Facebook hozzászólás
További cikkek

Hozzászólás zárolva.

ÉLET-MÓD

7 dolog, ami télen is kiváló kerti elfoglaltság lehet

Ahogy beköszönt a tél, sokan hajlamosak elfeledkezni a kert nyújtotta lehetőségekről, pedig ilyenkor is rengeteg…

Minden, amit tudni érdemes a szemfenékvizsgálatról

A tévhitekkel ellentétben a szemészeti vizsgálat nem egyenlő az optikákban végzett éles látás vizsgálattal.…
1 / 3 462

STÍLUS

1 / 630

KUL-TOUR

1 / 158

ÉLET-MÓD

Kedves Olvasónk!
Ha érdekli ez a téma, és szeretne heti hírlevelet kapni a témában, vagy értesítést a megjelent új cikkekről, kérjük, adja meg nevét és e-mail címét!